UROL FLUX DURCHSPÜL-THERAPIE Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

urol flux durchspül-therapie

apogepha arzneimittel gmbh (4000126) - echtes goldrutenkraut, te mit wasser - brausetablette - teil 1 - brausetablette; echtes goldrutenkraut, te mit wasser (41735) 400,5 milligramm

Humira Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit;patienten mit akutem koronarsyndrom:nicht-st-segment-hebung akutes koronarsyndrom (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.

ENDOXAN Lyophilisat 200 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

endoxan lyophilisat 200 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 214 milligramm

Irinotecan Vipharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

irinotecan vipharm 20 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

vipharm gmbh (8124316) - irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o (28859) 20 milligramm

Capecitabin Fair-Med 150 mg Filmtabletten Germania - tedesco - myHealthbox

capecitabin fair-med 150 mg filmtabletten

fair-med healthcare gmbh - capecitabin - filmtablette - 150mg - zytostatikum (antimetabolit) - capecitabin fair-med ist zur adjuvanten behandlung von patienten nach operation eines kolonkarzinoms im stadium iii (dukes stadium c) indiziert ( capecitabin fair-med ist in kombination mit einem platin-haltigen anwendungsschema als firstline-therapie des fortgeschrittenen magenkarzinoms indiziert ( capecitabin fair-med ist in kombination mit docetaxel zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem mammakarzinom nach versagen einer zytotoxischen chemotherapie indiziert. eine frühere behandlung sollte ein anthracyclin enthalten haben. capecitabin fair-med ist außerdem als monotherapie zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem mammakarzinom indiziert, bei denen eine therapie mit taxanen und anthracyclinen versagt hat oder eine weitere anthracyclinbehandlung nicht angezeigt ist.

Capecitabin Fair-Med 500 mg Filmtabletten Germania - tedesco - myHealthbox

capecitabin fair-med 500 mg filmtabletten

fair-med healthcare gmbh - capecitabin - filmtablette - 500mg - zytostatikum (antimetabolit) - capecitabin fair-med ist zur adjuvanten behandlung von patienten nach operation eines kolonkarzinoms im stadium iii (dukes stadium c) indiziert capecitabin fair-med ist zur behandlung des metastasierten kolorektalkarzinoms indiziert capecitabin fair-med ist in kombination mit einem platin-haltigen anwendungsschema als firstline-therapie des fortgeschrittenen magenkarzinoms indiziert (